Бетасерк табл. 16 мг. №30 Betaserc.

Бетасерк® (Betaserc®)
Бетагистина дигидрохлорид

Общие сведения о препарате

Торговое название:
Бетасерк® (Betaserc®)

Лекарственная форма:
таблетки для приема внутрь

Состав:

• Активное действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид (betahistine dihydrochloride).
• Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, маннитол, лимонная кислота, диоксид кремния, тальк.
• Фармакотерапевтическая группа: средство для лечения и профилактики головокружений.

Фармакологические свойства

Бетасерк® (бетагистин) действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярных артериях.

Бетасерк® также обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Показания к применению

• Вестибулярные головокружения,
• Синдромы, характеризующиеся головокружением и головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим понижением слуха, тошнотой и рвотой,
• Болезнь/синдром Меньера.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. Феохромоцитома. Язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки в фазе обострения.

Предупреждения

Следует соблюдать осторожность при лечении больных с язвенной болезнью желудочно-кишечного тракта в анамнезе.

Пациентов с феохромоцитомой и бронхиальной астмой следует регулярно наблюдать в период лечения.

Не следует назначать Бетасерк® при беременности и лактации.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Наблюдения показали, что Бетасерк® не влияет на способность управлять автомобилем или работать на станках и механизмах.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Способ применения и дозы

Бетасерк® назначают внутрь по 8–16 мг 3 раза в сутки. Улучшение обычно отмечается уже в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение двух недель лечения и нарастает при приеме препарата в течение месяца и более.

Доза и длительность приема препарата подбираются индивидуально в соответствии с реакцией на лечение.

Побочное действие

Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые можно предотвратить приeмом препарата после еды или снижением дозы. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов, в частности, кожной сыпи, зуда и крапивницы.

Передозировка

Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки (свыше 640 мг) с появлением симптомов легкой и средней степени выраженности. Все случаи закончились полным выздоровлением.

Форма выпуска

Упаковка 30 или 100 таблеток, содержащих по 8 мг бетагистина дигидрохлорида.

Упаковка 30 таблеток, содержащих по 16 мг бетагистина дигидрохлорида.

Условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 0С до 25С.

Срок годности

Срок хранения 5 лет.

Не употреблять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту врача.