Бетасерк® (Betaserc®)
Бетагистина дигидрохлорид Общие сведения о препарате Торговое название:
Бетасерк® (Betaserc®) Лекарственная форма:
таблетки для приема внутрь Состав: - Активное действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид (betahistine dihydrochloride).
- Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, маннитол, лимонная кислота, диоксид кремния, тальк.
- Фармакотерапевтическая группа: средство для лечения и профилактики головокружений.
Фармакологические свойства Бетасерк® (бетагистин) действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярных артериях. Бетасерк® также обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения. Показания к применению - Вестибулярные головокружения,
- Синдромы, характеризующиеся головокружением и головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим понижением слуха, тошнотой и рвотой,
- Болезнь/синдром Меньера.
Противопоказания Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. Феохромоцитома. Язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки в фазе обострения. Предупреждения Следует соблюдать осторожность при лечении больных с язвенной болезнью желудочно-кишечного тракта в анамнезе. Пациентов с феохромоцитомой и бронхиальной астмой следует регулярно наблюдать в период лечения. Не следует назначать Бетасерк® при беременности и лактации. Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами Наблюдения показали, что Бетасерк® не влияет на способность управлять автомобилем или работать на станках и механизмах. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны. Способ применения и дозы Бетасерк® назначают внутрь по 8–16 мг 3 раза в сутки. Улучшение обычно отмечается уже в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение двух недель лечения и нарастает при приеме препарата в течение месяца и более. Доза и длительность приема препарата подбираются индивидуально в соответствии с реакцией на лечение. Побочное действие Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые можно предотвратить приeмом препарата после еды или снижением дозы. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов, в частности, кожной сыпи, зуда и крапивницы. Передозировка Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки (свыше 640 мг) с появлением симптомов легкой и средней степени выраженности. Все случаи закончились полным выздоровлением. Форма выпуска Упаковка 30 или 100 таблеток, содержащих по 8 мг бетагистина дигидрохлорида. Упаковка 30 таблеток, содержащих по 16 мг бетагистина дигидрохлорида. Условия хранения Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 0С до 25С. Срок годности Срок хранения 5 лет. Не употреблять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача.
|
